Imunoglobulinele se administrează ca atare, intravenos, sub monitorizare atentă în timpul infuzării. Semnele vitale vor fi monitorizate la 15 minute, la 30 min și apoi din oră în oră, pe toată perioada infuzării. În studiile extinse pe sugari, s-au constatat foarte puține reacții adverse în timpul administrării de imunoglobuline. Acestea au constat în creșteri sau scăderi ușoare ale tensiunii arteriale, ale pulsului sau temperaturii (reversibile la scăderea ratei de perfuzie) sau supraîncărcare acută de volum. Având în vedere că doza administrată corespunde unui volum de 10 mL/kg, perfuzia trebuie să dureze mai multe ore (de obicei 3-4 ore).
Administrarea imunoglobulinelor de uz intravenos
| Denumire comercială | Forma de prezentare | Caracteristici | Soluție de reconstituire | Precauții |
|---|---|---|---|---|
| Gammagard® (Baxter) | Fiole 0.5, 2.5, 5 și 10 g | pH 6,8, 2% glucoză, 0,3% albumină | Apă sterilă | Efecte adverse legate de rata de infuzie pe AV, TA și temperatură |
| Gamimune N® (Miles-Cutter) | Soluție 5% (Premixată) | pH 4,25. 10% maltoză (pentru izotonicitate) | Aceleași de mai sus | Hiperglicemie, și rar scăderea pH |
| Sandoglobulin (Sandoz) | Fiole 1, 3, și 6 g | pH 6,6, sucroză 5% sau 10% (1,67 g) | 0.9% NaCl, D5W, sau apă sterilă | Aceleași de mai sus, Hiperglicemie |